| 器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成素(EPO)的含量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 促红细胞生成素包被珠(L2EP12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基。L2KEP2：1包，L2KEP6：3包;促红细胞生成素试剂楔(L2EPA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升配基标记的鼠单克隆抗促红细胞生成素抗体，含防腐剂。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的羊多克隆抗促红细胞生成素抗体缓冲液，含防腐剂。L2KEP2：1个，L2KEP6：3个;促红细胞生成素校正品(LEPL，LEPH)：两瓶(低、高)冻干的含人重组促红细胞生成素的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成素(EPO)的含量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | 促红细胞生成素包被珠(L2EP12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基。L2KEP2：1包，L2KEP6：3包;促红细胞生成素试剂楔(L2EPA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升配基标记的鼠单克隆抗促红细胞生成素抗体，含防腐剂。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的羊多克隆抗促红细胞生成素抗体缓冲液，含防腐剂。L2KEP2：1个，L2KEP6：3个;促红细胞生成素校正品(LEPL，LEPH)：两瓶(低、高)冻干的含人重组促红细胞生成素的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成素(EPO)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 促红细胞生成素包被珠(L2EP12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基。L2KEP2：1包，L2KEP6：3包;促红细胞生成素试剂楔(L2EPA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升配基标记的鼠单克隆抗促红细胞生成素抗体，含防腐剂。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的羊多克隆抗促红细胞生成素抗体缓冲液，含防腐剂。L2KEP2：1个，L2KEP6：3个;促红细胞生成素校正品(LEPL，LEPH)：两瓶(低、高)冻干的含人重组促红细胞生成素的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。