| 器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 肌酸激酶同工酶测定试剂盒(选择性抑制法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒 | YZB/鄂0943－2011 |
| 产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成素(EPO)的含量。 | 通过免疫抑制法对血清或肝素锂抗凝的血浆中肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性进行动力学测定的一种体外诊断试验。 |
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| 产品说明 | 促红细胞生成素包被珠(L2EP12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基。L2KEP2：1包，L2KEP6：3包;促红细胞生成素试剂楔(L2EPA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升配基标记的鼠单克隆抗促红细胞生成素抗体，含防腐剂。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的羊多克隆抗促红细胞生成素抗体缓冲液，含防腐剂。L2KEP2：1个，L2KEP6：3个;促红细胞生成素校正品(LEPL，LEPH)：两瓶(低、高)冻干的含人重组促红细胞生成素的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 【预期用途】 肌酸激酶同工酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中肌酸激酶同工酶含量。 【检验原理】 试剂中加入抑制CK-M的抗体，它能完全抑制CK-M亚基的活性而不影响CK-B亚基的活性，所得结果乘以2即得CK-MB的活性。 |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成素(EPO)的含量。 | 通过免疫抑制法对血清或肝素锂抗凝的血浆中肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性进行动力学测定的一种体外诊断试验。 |
| 结构及其组成 | 促红细胞生成素包被珠(L2EP12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基。L2KEP2：1包，L2KEP6：3包;促红细胞生成素试剂楔(L2EPA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升配基标记的鼠单克隆抗促红细胞生成素抗体，含防腐剂。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的羊多克隆抗促红细胞生成素抗体缓冲液，含防腐剂。L2KEP2：1个，L2KEP6：3个;促红细胞生成素校正品(LEPL，LEPH)：两瓶(低、高)冻干的含人重组促红细胞生成素的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 1： 咪唑缓冲液 100 mmol/L(pH6.1)； 葡萄糖 20mmol/L； NAC 20mmol/L； 醋酸镁10mmol/L； NADP 2mmol/L； EDTA-Na2 2mmol/L； HK ≥41μkat/L； 单克隆小鼠抗CK-MM抗体混合物； 叠氮钠<0.1%； 试剂2： 磷酸肌酸溶液(pH值9.0) 30 mmol/L；ADP 2mmol/L； AMP 5mmol/L； 二腺苷五磷酸 10μmol/L； G6P-DH≥25μkat/l； 叠氮钠 < 0.1%。产品有效期：未开瓶状态下存放于2-8℃时,储存期为21个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成素(EPO)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 | 【样本要求】 1.标本为血清、肝素抗凝血浆或EDTA血浆。 2.标本在2-8℃24小时或18-22℃1小时至少损失10%活性。 【检验方法】 选择性抑制法。 |
| 产品特点 | 促红细胞生成素包被珠(L2EP12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基。L2KEP2：1包，L2KEP6：3包;促红细胞生成素试剂楔(L2EPA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升配基标记的鼠单克隆抗促红细胞生成素抗体，含防腐剂。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的羊多克隆抗促红细胞生成素抗体缓冲液，含防腐剂。L2KEP2：1个，L2KEP6：3个;促红细胞生成素校正品(LEPL，LEPH)：两瓶(低、高)冻干的含人重组促红细胞生成素的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 肌酸激酶同工酶在诊断急性心肌梗塞时有特异性，结合心肌酶图谱，有助于心肌梗塞的诊断。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 1.标本:R1:R2=1:20:5，可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。 4.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 |
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