| 器械名称 | 缓冲液 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 104227 6.8：90ml×4，7.3：370 ml ×4 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 6.838：Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、缓冲液、表面活性剂;7.382：Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、缓冲液、表面活性剂。产品有效期：在4-25°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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