器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 促甲状腺激素标准校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100 测试/盒 | 6瓶(4 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 | 该产品用于在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素时,对系统进行标准校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1瓶(13.95 mL)含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液。 1瓶(13.55 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.4 ng/mL.。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(10.16 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(50.20 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品A含TRIS缓冲液和蛋白(牛)稳定剂。校准品B-F含有制备于TRIS缓冲液(含牛蛋白稳定剂)中的促甲状腺激素(重组)。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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