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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100 测试/盒100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶(13.95 mL)含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液。 1瓶(13.55 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.4 ng/mL.。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(10.16 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(50.20 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2
使用方法
产品特点
注意事项

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