| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4.0 mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白自身抗体(Anti-Tg)时，对ARCHITECT i 系统进行校准。 | 该产品采用微粒子酶联免疫检测(MEIA)技术，定量检测人血清中的Total PSA。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A为含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F含有人血浆,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：≤-10℃贮存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被了anti-PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中；分析稀释液，含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；anti-PSA(鼠，单克隆抗体)：碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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