| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4.0 mL/瓶) | R1:3 × 20 mL;R2:3 × 8mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在定量测定人血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白自身抗体(Anti-Tg)时，对ARCHITECT i 系统进行校准。 | 用于定量测定人血清或血浆中的C3。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A为含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F含有人血浆,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：≤-10℃贮存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人补体C3羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期 13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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