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基本资料对比
器械名称 肋骨内固定系统全自动样本前处理系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页Genesis FE500
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH瑞士 Tecan Schweiz AG
适用范围 适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液,来执行样本前处理任务,包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成,基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机,可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。
用途
结构及其组成 该产品包括肋骨接骨板、髓内板、锁定螺钉及非锁定螺钉。材料为Ti6Al7Nb钛合金。表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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