| 器械名称 | 多项蛋白校准液 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号07711199(B03-4845-01):(B23-4845-01)水平1:1X1mL;(B23-4845-02)水平2:1 X 1mL;(B23-4845-03)水平3:1 X 1mL;(B23-4845-04)水平4:1 X 1mL;(B23-4845-05)水平5:1 X 1mL;(B23-4845-06)水平6:1 X 1mL | CA-7000 |
| 产家 | 希森美康株式会社 | |
| 适用范围 | 用于ADVIA生化系统，对抗链球菌溶血素O(ASO)、α-1-抗胰蛋白酶(AAT)、前白蛋白(PREALB)、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白A(IGA_2)、免疫球蛋白G(IGG_2)、免疫球蛋白M(IGM_2)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、触珠蛋白(HAPT)和转铁蛋白(TRF)方法进行定标。 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：源于人血清的蛋白, 叠氮钠 (0.09%)。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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