| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 眼动检测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | DEM-2000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 上海迪康医学生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 供医院检测记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由主机(信号放大器、Ganzfeld闪光刺激器、图形刺激器、Mini-Ganzfeld手持闪光刺激器、LED图形刺激器、移动平台）、微机系统、眼电生理检查系统专用软件、电极、带专用插口的变压器、附件(包括导联线、可移动式多孔插座）组成。性能：LED图形刺激器的有效刺激区域宽度：≥300mm，有效刺激区域高度：≥300mm；移动平台最大展开长度：>700mm；腮托左右行程：>50mm；腮托上下行程：>50mm。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 拦晃率：≤±0.5mm。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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