| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 超显微彩色图像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | XFK一1型 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京克迷特技贸公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 软件功能：1、系统设置功能：用户治理;报告 格式编辑;报告词库\模板编辑;视频设置;数据库治理 ;设置检查种类。2、病人的信息登记。3、图像采集与处 理：实时显示\封闭图像;图像的调节;单帧采集\存储 \显示静 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | 该系统可对三目光学显微镜下的图像进行同步采集,对***、染色体、骨髓血液细胞、尿液、病理等显微镜下的图像进行处理、分析。 |
| 结构及其组成 | 软件安装光盘、软件加密狗、金山毒霸防病 毒软件。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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