| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 贝克曼库尔特 尿转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | 150测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于使用速率比浊法测定人尿液中的转铁蛋白(TRU)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：TRU抗体(经过处理的山羊血清)，TRU抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)，叠氮化钠(作为防腐剂)，亦适用于最优系统性能所必需的非反应性化学物质。产品有效期：未开瓶的试剂，2℃至8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | 该产品用于使用速率比浊法测定人尿液中的转铁蛋白(TRU)含量。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：TRU抗体(经过处理的山羊血清)，TRU抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)，叠氮化钠(作为防腐剂)，亦适用于最优系统性能所必需的非反应性化学物质。产品有效期：未开瓶的试剂，2℃至8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于使用速率比浊法测定人尿液中的转铁蛋白(TRU)含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成分：TRU抗体(经过处理的山羊血清)，TRU抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)，叠氮化钠(作为防腐剂)，亦适用于最优系统性能所必需的非反应性化学物质。产品有效期：未开瓶的试剂，2℃至8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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