| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 贝克曼库尔特 绝对计数用微球试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | 200测试/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本品是一种荧光微球试剂，在COULTER EPICS XL/XL-MCL、FC500、Navios、Gallios、MoFlo流式细胞仪上直接确定生物标本中的淋巴细胞、淋巴细胞亚群以及 CD34+细胞群的百分计数及绝对计数。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品由包含表面活性剂和 1%甲醛的、悬浮液介质中的 10 μm(标定直径)聚苯乙烯荧光微球组成。每个荧光微球包括一种在488 nm 下激发时具有525 nm 至 700 nm荧光发射范围的染料。产品有效期：在2-8°C 下存放时，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | 本品是一种荧光微球试剂，在COULTER EPICS XL/XL-MCL、FC500、Navios、Gallios、MoFlo流式细胞仪上直接确定生物标本中的淋巴细胞、淋巴细胞亚群以及 CD34+细胞群的百分计数及绝对计数。 |
| 结构及其组成 | 本品由包含表面活性剂和 1%甲醛的、悬浮液介质中的 10 μm(标定直径)聚苯乙烯荧光微球组成。每个荧光微球包括一种在488 nm 下激发时具有525 nm 至 700 nm荧光发射范围的染料。产品有效期：在2-8°C 下存放时，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 本品是一种荧光微球试剂，在COULTER EPICS XL/XL-MCL、FC500、Navios、Gallios、MoFlo流式细胞仪上直接确定生物标本中的淋巴细胞、淋巴细胞亚群以及 CD34+细胞群的百分计数及绝对计数。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本品由包含表面活性剂和 1%甲醛的、悬浮液介质中的 10 μm(标定直径)聚苯乙烯荧光微球组成。每个荧光微球包括一种在488 nm 下激发时具有525 nm 至 700 nm荧光发射范围的染料。产品有效期：在2-8°C 下存放时，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。