| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | CS-2000i, CS-2100i |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 仪器主要由主机、进样器、空压机和清洗液桶组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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