| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 氨/酒精质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | 水平1:4x4mL; 水平2:4x4mL; 水平3:4x4mL |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 氨/酒精质控品的设计用途，是在使用贝克曼库尔特SYNCHRON LX 20、SYNCHRON LX 20 Pro 、UniCel DxC 600/800、UniCel DxC 600i、UniCelDxC880i、UniCel DxC 860、UniCel DxC 660i、UniCelDxC 680i的临床化学实验室中监控贝克曼库尔特氨和酒精检验系统的可靠性和总体性能。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 含有氨、乙醇以及＜0.1%叠氮化钠(重量比)的牛白蛋白基质。产品有效期：于 +2°C 至 +8°C，可保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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