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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品贝克曼库尔特 甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个2×50个测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 供医疗机构使用应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

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说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1a: 包被山羊抗PTH 抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin** 300] ;R1b: TRIS 缓冲盐水[ 含封闭ACE、蛋白质( 小鼠、山羊)、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin 300] ;R1c: 小鼠单克隆抗PTH 碱性磷酸酶结合物含在ACES 缓冲盐水( 含BSA、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1%ProClin 300) 中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
结构及其组成 R1a: 包被山羊抗PTH 抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin** 300] ;R1b: TRIS 缓冲盐水[ 含封闭ACE、蛋白质( 小鼠、山羊)、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin 300] ;R1c: 小鼠单克隆抗PTH 碱性磷酸酶结合物含在ACES 缓冲盐水( 含BSA、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1%ProClin 300) 中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,
使用方法 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1a: 包被山羊抗PTH 抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin** 300] ;R1b: TRIS 缓冲盐水[ 含封闭ACE、蛋白质( 小鼠、山羊)、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1% ProClin 300] ;R1c: 小鼠单克隆抗PTH 碱性磷酸酶结合物含在ACES 缓冲盐水( 含BSA、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠、0.1%ProClin 300) 中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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