器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 超敏人促甲状腺素定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个 | 33825 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 |
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产品说明 | S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
结构及其组成 | 组成:S0:缓冲的小牛血清白蛋白(BSA)基质,含表面活性剂,<0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。S1,S2,S3,S4,S5:含表面活性剂的小牛血清缓冲(BSA)基质,相应含有大约0.1,0.5,4.0,10.0和100.0μIU/mL浓度水平的hTSH,含<0.1%叠氮钠,和0.5%ProClin**300。定标卡:2个。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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