| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | 50测试/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 |
| 结构及其组成 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | |
| 产品特点 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 请在医师的指导下使用该产品。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。