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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品摄像系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个OTV-SC。、
产家 贝克曼库尔特有限公司オリンパスメディカルシステムズ株式会社
适用范围 供医疗机构使用与该公司生产的内窥镜、光源装置和显示器配套使用,为内窥镜提供视频图像。

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说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由主机、摄像头(MAJ-554)、Y/C导线(MH-985)、BNC导线(MB-677)组成。输出PAL彩色制信号;可自动调整白平衡;解像度:电视扫描水平线400TV线以上;信噪比大于50dB。
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。
结构及其组成
使用方法
产品特点
注意事项

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