| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | SYNCHRON LX系统 AQUA 校准品1 AQUA校准品2 AQUA校准品3 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | 471288, 471291, 471294 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于在SYNCHRON LX系统上对钠、钾、氯化物、尿素（氮）、葡萄糖、肌酐、钙、二氧化碳和磷等进行校准 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 反应成分：AQUA校准品1：钠150mmol/L、钾 4.0mmol/L、氯化物 62mmol/L、尿素171mg/dl、葡萄糖 200mg/dl、钙 5.0mg/dl、锂0.5mmol/L、肌酐 1.0mg/dl、磷 7.5mg/dl。AQUA校准品2：钠 102mmol/L、钾 10mmol/L、氯化物 108mmol/L、尿素 21.4mg/dl、葡萄糖 50mg/dl、钙 15mg/dl、锂0.5mmol/L、肌酐 8.0mg/dl。AQUA校准品3：钠180mmol/L、钾 100mmol/L、 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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