| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 流式细胞分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | Epics XL/XL-MCL |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于与特殊试剂联用,在临床医学上用于对患者的血液,骨髓,组织等细胞进行检测分析等. |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 主要由EPICS XL流式细胞分析仪,FlowCentre 多媒体工作站,EXPO32,SYSTEMⅡVer3.0软件等组成。其中，流式细胞分析仪部分由主机、电源/激光器开关、样品区、传感器和激光和光学检测系统部分、鞘液、废物收集部分等部分组成：多媒体工作站主要由图像监视器、主机、显示器、鼠标和键盘等组成。XL－MCL则在上述基础上，增加32管全自动进样系统。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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