| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | cobas c 111；cobas c 111 with ISE。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 瑞士 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该分析仪用于临床生化和电解质项目的检测。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 其中电解质模块为选配部件。主机由以下主要部件组成：转子、传送单元、光度计单元、PCB主板、除气器、标本处理区、显示屏、注射器组件、前USB接口、外部辅助试剂盘、打印机。电解质模块由以下主要部件组成：参比电极、电解质参比液感应器、电解质塔、蠕动泵、测量通道、离子选择性电极(钠电极、钾电极、氯电极)、电极架、电解质标本感应器，电源适配器(另购件)。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 组成：由主机和电解质(ISE)模块组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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