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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品贝克曼 流式细胞仪质控微球
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个3 x 10 mL
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于优化流式细胞仪以进行人白细胞定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由悬浮于含有表面活化剂和防腐剂的水介质内的3.6 μm(标称直径)聚苯乙烯荧光微球组成,浓度为1×106荧光微球/mL(标称浓度)。产品有效期:2-8°C保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 用于优化流式细胞仪以进行人白细胞定量分析。
结构及其组成 由悬浮于含有表面活化剂和防腐剂的水介质内的3.6 μm(标称直径)聚苯乙烯荧光微球组成,浓度为1×106荧光微球/mL(标称浓度)。产品有效期:2-8°C保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于优化流式细胞仪以进行人白细胞定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由悬浮于含有表面活化剂和防腐剂的水介质内的3.6 μm(标称直径)聚苯乙烯荧光微球组成,浓度为1×106荧光微球/mL(标称浓度)。产品有效期:2-8°C保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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