| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 全自动电泳仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | HYDRASYS 2 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 启通医药技术咨询(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品可满足琼脂糖凝胶电泳全程需要：标本点样、迁移、温育、干燥、染色、脱色和最终干燥；可以与配套的体外诊断试剂使用，用于医学临床检验和血清蛋白、尿蛋白、免疫固定、本周氏蛋白、脂蛋白、血红蛋白、乳酸脱氢酶LDH、碱磷酶APL、肌酸激酶CK、脑脊液酶免电泳、胆固醇、α-1抗胰蛋白酶的分离及分析。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要由电极/点样器架、遮罩导杆、凝胶固定器、横杆、TFT彩色触摸屏、扫描仪组成。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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