| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 影像板扫描处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | KODAK DirectView Elite； KODAK DirectView Classic |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 锐珂(上海)医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该系统能对直接从存储磷光屏捕获到的潜像进行处理并生成数字图像，并能够查看、复制、存储、打印和通过网络传送图像。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | KODAK DirectView Elite含快速扫描机械系统。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：扫描仪、系统软件、外置计算机(含触摸屏显示器)、内置不间断电源和条形码扫描器。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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