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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品肌酸激酶MB(CKMB)试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个445375、
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 供医疗机构使用该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清或血浆中的肌酸激酶-B(或称为肌酸激酶-MB)的活性。。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。
结构及其组成 每套试剂包括:一瓶肌酸激酶-MB缓冲液(5ml),两瓶肌酸激酶-MB试剂混合物(冻干粉,2×16ml),两瓶肌酸激酶-MB反应启动试剂(冻干粉,2×2ml),两个肌酸激酶试剂瓶(空瓶),一份试剂使用说明书。主要成份:磷酸肌酸 , 葡萄糖, ADP, 氧化型β-尼克酰胺腺嘌呤二核酐酸磷酸, 己糖激酶, 葡萄糖6磷酸脱氢酶, Anti CK-M (山羊)
使用方法
产品特点
注意事项

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