| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | ACL TOP |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 与专用的测试试剂一起使用，用来进行凝血和纤溶测试。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 其主要部件由样本区、稀释区、试剂区、废物处理单元、样本处理单元、试剂处理单元、反应与检测单元构成。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由全自动凝血分析仪构成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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