概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品SYNCHRON LX系统 ISE电解质缓冲液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个467915
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 供医疗机构使用与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON LX系统的AQUA校准品1,2和3一起配合使用,对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠(NA)、钾(K)、氯化物(CL)和钙(CALC)进行定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。
结构及其组成 ISE电解质缓冲液组成:Tris
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏