| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | OSR6121 R1:4 x 25 ml, R2: 4 x 12.5 ml; OSR6221 R1: 4 x 53 ml, R2: 4 x 27 ml; OSR6521 R1:4 x 102 ml, R2: 4 x 52 ml. |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 定量测定人体血清、血浆、尿液、溶血液和脑脊液中的葡萄糖的含量。 |
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| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | PIPES缓冲液(pH7.6) 24.0mmol/L；ATP ≥2.0 mmol/L；NAD+ ≥1.32 mmol/L； Mg2+ 2.37 mmol/L；已糖激酶 ≥0.59 kU/L；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 ≥1.58kU/L ； 防腐剂。产品有效期：2-8°C 保存,有效期为13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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