| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原校准品 | 神经磁刺激器(商品名：Magstim Rapid2) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 | Magstim Rapid2 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于对中枢运动传导功能的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系统由主机(P/N3012-00)、双模块电源供应(P/N3014-00)、控制器(P/N3022-00)、脚踏开关(P/N9525-01)、70mm双线圈(P/N3191-00)、欧洲标准主线含滤波器(P/N3726-00)、10A电源线(P/N3583-01)、高压连线(P/N3584-01)、控制器连线(P/N3582-01)、MEP盒(P/N3526-00)(可选件)组成，软件版本号：V3473-11.0。 |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。