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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品医用红外热像仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个WP-Ⅰ型 WP-Ⅱ型 WP-Ⅲ型
产家 贝克曼库尔特有限公司北京市光电子技术应用研究所
适用范围 供医疗机构使用适用于探测具有温度变化的疾病。

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说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 通过吸收被测
目标发出的红外辐射,由探测器转化为电信号,再由
A/D转换为数字信号排列成图象,加上伪彩色或汇编色度
色彩形成热图,通过显示器完成常规的测温要求,利用图
象处理技术,实现目标温度分
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 适用于探测具有温度变化的疾病。
结构及其组成 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成。
使用方法
产品特点 它不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。
注意事项

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