概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异抗原校准品库尔特 肌红蛋白校准品(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校准卡:2个S0-S5, 1.0mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 S0:缓冲BSA、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA, 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml),溶于缓冲BSA 、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡:2。产品有效期:在2 到10℃或更低的温度下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于校准Access Hybritech free PSA测定,以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。
结构及其组成 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏