| 器械名称 | 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 显色剂：2ml×20人份，标准品：2ml×1支 |
| 产家 | 青岛博新生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 | |
| 用途 | 临床肿瘤早期发现 | |
| 结构及其组成 | 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物，储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期： | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测，对于早期敏感性高达68.89%，适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 | |
| 注意事项 |
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