| 器械名称 | 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | α-羟丁酸脱氧酶(α-HBDH)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | R1：15ml×4，R2：15ml×1，R1：30ml×4 ,R2：30ml×1，R1：48ml×2 , R2：12ml×2;R1：50ml×4 , R2：50ml×1 ; R1：80ml×4 , R2：80ml×1 ; R1：80ml×2, R2：20ml×2 |
| 产家 | 漯河曙光汇知康生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清或血浆中的α-羟丁酸脱氧酶的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物，储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期： | α-HBDH试剂盒由试剂R1和试剂R2组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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