| 器械名称 | 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | |
| 适用范围 | AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物，储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期： | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体，一次性滴管，干燥剂，样本冲洗液。产品有效期：储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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