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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒25人份
产家 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft
适用范围 AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。

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说明书对比
产品说明 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。
用途 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。
结构及其组成 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物,储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期: 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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