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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒
产家
适用范围 AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物,储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期: 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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