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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒96人份/盒
产家 武汉爱恩地生物技术有限公司
适用范围 AxSYM第三代促甲状腺激素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)。该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。

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说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。
结构及其组成 1瓶(8.6 mL)人促甲状腺激素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) ? 1瓶(12.8 mL)生物素标记的人促甲状腺激素抗体(山羊)结合物,储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) ? 1瓶(13.7 mL)碱性磷酸酶标记的生物素抗体(兔)结合物储存于含有蛋白(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶3) ? 1瓶(47.0mL)含有表面活性剂的清洗缓冲液。(试剂瓶4)。产品有效期: 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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