| 器械名称 | 心肌质控品 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4 x 2.0ml | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于Elecsys和cobas e免疫分析仪上Elecsys CK-MB、 CK-MB STAT、 Myoglobin、Myoglobin STAT 和proBNP II检测项目的质量控制。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂-工作溶液：PC Card 1：2×2.0ml质控血清；PC Card 2：2×2.0ml质控血清。人血清基质中所含物质：CK-MB(人)、肌红蛋白(人)、NT-proBNP 1-76(合成)。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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