| 器械名称 | 罗氏 尿酸检测试剂盒(比色法) | 万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 400 tests；4×100 tests | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人体内血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：磷酸盐缓冲液，TOOS,脂肪醇聚乙二醇醚,抗坏血酸盐,稳定剂；R2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ),4-氨基比林,尿酸酶,过氧化物酶(POD),稳定剂；产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 用途 | 体外定量测定人体内血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液，TOOS,脂肪醇聚乙二醇醚,抗坏血酸盐,稳定剂；R2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ),4-氨基比林,尿酸酶,过氧化物酶(POD),稳定剂；产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 使用方法 | 体外定量测定人体内血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | R1：磷酸盐缓冲液，TOOS,脂肪醇聚乙二醇醚,抗坏血酸盐,稳定剂；R2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ),4-氨基比林,尿酸酶,过氧化物酶(POD),稳定剂；产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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