| 器械名称 | 罗氏 尿酸检测试剂盒(比色法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 400 tests；4×100 tests | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人体内血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：磷酸盐缓冲液，TOOS,脂肪醇聚乙二醇醚,抗坏血酸盐,稳定剂；R2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ),4-氨基比林,尿酸酶,过氧化物酶(POD),稳定剂；产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 体外定量测定人体内血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 |
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液，TOOS,脂肪醇聚乙二醇醚,抗坏血酸盐,稳定剂；R2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ),4-氨基比林,尿酸酶,过氧化物酶(POD),稳定剂；产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 体外定量测定人体内血清、血浆和尿液中的尿酸浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1：磷酸盐缓冲液，TOOS,脂肪醇聚乙二醇醚,抗坏血酸盐,稳定剂；R2：磷酸盐缓冲液，铁氰化钾(Ⅱ),4-氨基比林,尿酸酶,过氧化物酶(POD),稳定剂；产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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