| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(化学发光法) | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:200测试/盒; 质控品:4×7.0ml | RC410：10瓶： 2瓶(水平 1，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，2.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，2.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中丙型肝炎病毒的IgG抗体。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包；1个辅助试剂包；标准曲线卡；HCV 低值校准品；HCV高值校准品；校准品定值卡；阴性质控品；阳性质控品；质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：保存于2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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