| 器械名称 | 促黄体生成素校准品 | 移动式摄片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4.0 mL/瓶) | Practix 400 |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)时，对系统进行校准。 | 该产品供医疗单位做摄影诊断用。 |
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| 产品说明 | 发生器最大功率40kW，管电压40-125千伏，最大管电流400毫安。焦点标称值：0.6mm/1.5mm或0.6mm/1.2mm（选配件）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A-F为含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F还含有促黄体生成素(来源于人垂体)。防腐剂：ProClin 300、ProClin 950。产品有效期：2-8 ℃储存,有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该系统主要由发生器、球管和球管组件、控制台、附件和选配件等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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