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基本资料对比
器械名称 雷帕霉素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒10人份/盒
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),在ARCHITECT i 系统上定量测定人全血中的雷帕霉素。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1 瓶 (8.0 mL)雷帕霉素抗体(小鼠, 单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.09%固体物质。防腐剂:叠氮钠和ProClin 950。 结合物:1瓶(8.0 mL)吖啶酯标记的雷帕霉素结合物,储存于柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度:3.9 ng/mL。防腐剂:ProClin 300。 项目稀释液:1瓶 (10.0 mL) 项目稀释液,含有盐溶液。防腐剂:ProClin 300。产品有效期:2-8 ℃储存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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