| 器械名称 | 雷帕霉素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总甲状腺素标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 6瓶(5 mL A; 4mL/瓶 B-F) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，在ARCHITECT i 系统上定量测定人全血中的雷帕霉素。 | 用于校准定量检测人血清或血浆中的总甲状腺素(T4)的AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1 瓶 (8.0 mL)雷帕霉素抗体(小鼠, 单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.09%固体物质。防腐剂：叠氮钠和ProClin 950。 结合物：1瓶(8.0 mL)吖啶酯标记的雷帕霉素结合物，储存于柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：3.9 ng/mL。防腐剂：ProClin 300。 项目稀释液：1瓶 (10.0 mL) 项目稀释液，含有盐溶液。防腐剂：ProClin 300。产品有效期：2-8 ℃储存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A含有经处理的人血清；校准品B-F含有甲状腺素，储存于经处理的人血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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