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基本资料对比
器械名称 铁/总铁结合力校准品贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×25mLA:3.9mL,B:1.2mL
产家 美国贝克曼库尔特有限公司美国贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)检测时的运行情况。该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由经处理的人血清制备,其中添加酶、电解质、稳定剂、防腐剂和其他有机分析物;稀释液由添加了无机盐的处理水制备而来。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
用途 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)检测时的运行情况。 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。
结构及其组成 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
使用方法 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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