| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LDL·C-P·KL·R1：60mL×3 LDL·C-P·KL·R2：20mL×3 | 100测试/盒 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LDL·C-P·KL·R1 ：β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 ：胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。