| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LDL·C-P·KL·R1：60mL×3 LDL·C-P·KL·R2：20mL×3 | 见附页 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG). |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LDL·C-P·KL·R1 ：β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 ：胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗-SHBG抗体的包被珠； SHBG试剂楔 (LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。 SHBG校正(LSHL，LSHH)：2瓶（低、高）非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG质控(LSHC1-2): 2瓶非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG样品稀释液 (LSHZ*, LSHZ4+)：1瓶不含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质，用于人 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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