| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 总胆固醇试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LDL·C-P·KL·R1：60mL×3 LDL·C-P·KL·R2：20mL×3 | T.CHO-KL.R1: 85ml*T.CHO-P.KL.R1: 60ml*T.CHO-KL.R2: 15ml*T.CHO-P.KL.R2:20ml |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 | 用于血清或血浆中的总胆固醇的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LDL·C-P·KL·R1 ：β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 ：胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 套件由下列试剂所组成。*酵素液A（T.CHO-KL.R1、T.CHO-P.KL.R1)：*含有3.32mg/mL的β-烟酰胺腺嘌呤二核甙酸氧化型等的溶液。*酵素液B(T.CHO-KL.R2、T.CHO-P.KL.R2)：含有16单位/mL的胆固醇等的溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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