器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | LDL·C-P·KL·R1:60mL×3 LDL·C-P·KL·R2:20mL×3 | 30张试纸 |
产家 | 日本希森美康株式会社 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 | |
结构及其组成 | LDL·C-P·KL·R1 :β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 :胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期:2-8℃保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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